都说世上没有后悔药，孕育生命更是容不得半点过失的事儿，所以，别懒！
该做的不应做的，都需求牢紧记清。
出世刚1个多月的浩浩被查出是唐氏儿
有了小宝来，一家人都很快乐，每天都围着孩子转，可是坏消息仍是来了！
那天小宝有点咳嗽，去医院查了后说是肺炎，要住院。
又做了几项查看之后，医师过来说：孩子眼宽，断掌，没有鼻梁，置疑可能是唐氏儿。
一个月之后出的成果，说是21三体综合征，便是唐氏儿。
医师其时说得很直白：讲的显着一点，你家这孩子长大了便是个憨子。
其时眼泪就下来了，为什么？？？
咱们一家都是厚道本分的人，不做恶事，为什么这样的事会发作在我家小宝身上……
这是一个哀痛的故事，但现实是，像浩浩这样的状况，许多！
我国每年有80万—120万出世缺点儿出世。
联合国大会甚至在2011年12月将每年的3月21日定为“国际唐氏综合征日”，以此用来引起全国际人民的注重和注重。
现代人由于环境影响及不正常的日子小习气，简单发作本身的基因突变，任何一对健康配偶都有生育“唐氏儿”的潜在危险。
所以，预备怀孕的，正在怀孕的，还要怀孕的，都需求好好了解一下“唐氏综合症”。
“什么是唐氏综合征？”
唐氏综合征又称“先天愚型”，是我国发作率最高的出世缺点之一，是人类最常见的，也是人类第一个被承认的染色体病。
咱们都知道，正常人有23对染色体，每对染色体由两条组成即46条染色体。
而唐氏儿与正常人比较，细胞内多了一条21号染色体也便是有47条染色体，因而又称21三体综合征。
唐氏儿发作具有偶然性、随机性，每一对健康配偶都不能扫除这种潜在危险；发作毫无预兆，没有宗族史、没有清晰的毒物触摸史。
现在研讨标明高龄孕妈妈、卵子老化是唐氏综合征发作的重要原因。
“唐氏儿的具体体现？”
唐氏综合症患者的症状是不分国界和种族的，唐氏儿的特征都很显着和类似。
智力低下以及生长发育比同龄人缓慢是唐氏儿最杰出的体现。具体体现为：
1. 严峻智力妨碍、精力愚钝。智力为同龄正常人的1/4-1/2。
2. 部分患儿兼并先天性心脏病、消化道变形、白血病等。
3. 面庞乖僻、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体变形。
4. 骨骼及肌肉发育不全。
“怎么破解唐氏综合症？”
到现在，医学上对此疾病既没有用防备手法，也每有用医治手法。
只能经过产前查看和孕期筛查，尽可能及早发现，以停止妊娠来防止患儿出世。
所以，注重起来吧！
别再把孕前查看、孕期查看不妥回事儿了！
以下人群，更要做好孕前查看！
▌ 夫妻一方年纪较大;
▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;
▌夫妻一方长时间在放射性银幕下作业或污染环境下作业的;
▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;
▌受孕时，夫妻一方染色体反常的;
▌有过习气性流产史、早产或死胎阅历的;
怀孕后，这些查看请知悉！
60%-70%的唐氏儿可经过唐氏筛查查出
筛查成果为高危险的，表明孕妈妈生患儿的可能性较高，但也不用过火惊惧，做个羊水穿刺查看胎儿染色体就可得到确诊；
成果为低危险的，表明生唐氏儿的可能性较小，但也不能彻底扫除可能性，因而低危险的孕妈妈也要定时产检，经过彩超等手法尽可能发现胎儿是否有出世缺点。
唐筛高危险的要做羊水穿刺
高危险的要做羊水穿刺以进一步确诊，一般做70个羊水穿刺会确诊1个唐氏儿。
但羊水查看是有创伤性的查看，或多或少有一些危险存在，所以许多孕妈咪不太乐意做。
基因筛查新技术
高达99%的检出率，一旦查看为高危险的，绝大多数是真实的唐氏儿。
现在最好的防止生出唐氏儿宝宝的方法便是准时产检，所以必定不能粗心！
分外的注重孕期查看，不管是孕早期、孕中期、孕晚期，该做的都别漏，能做的尽量做。
尽管不能百分百查出来，可是科学仍是要信任的！
愿天下父母都能孕育健康孩子！
愿一切孩子都能健康成长！
